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Vape商店首次通过突击检查,但可能是错误标签产品

美国食品和药物管理局已经完成了第一批对vape商店的突击检查,并发现他们需要更好地监控质量和培训,这是对电子烟制造商和零售商进行广泛打击的最新举措。

检查员发现“缺乏质量保证计划,标准操作程序以及被检查制造商对配料的完整标签表明消费者可能无法获得有关产品内容的完整信息,”该机构周五表示。

2016年,FDA对31家零售商进行了突击检查,这些零售商仅销售成品和28家电子烟和雾化产品制造商。 该机构一直在加大对电子烟制造商和零售商的执法力度,因为一些立法者抱怨他们在管理电子烟使用方面做得不够。

FDA发现所有vape商店都符合检验时有效的机构监管要求。 与此同时,他们标记了他们的质量监控和标签。

例如,在28家制造商中,只有一家报告测试成品,以确定其中含有标签上的尼古丁含量。

根据网站smokefree.gov,电子香烟通常含有的化学物质少于传统卷烟,但可能含有铅含量。

检查结果可能会影响未来的机构要求,并可以了解vape商店政策的状况。

政府一直在对vape商店和电子烟零售商进行更严格的审查。

美国食品和药物管理局于4月份 40家零售商向未成年人销售电子烟。 该公司还在5月份 17家公司销售用于电子香烟的液体,这些液体具有类似糖果和饼干的儿童友好口味。

2009年的一项法律赋予了美国食品和药物管理局监管电子烟的权力,但批评人士认为该机构没有足够快地实施监管结构。

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